r
Fformiwla Strwythurol
Data Diogelwch
Cyffredinol
Cais
Mae metabolit o Diazepam;cafodd effaith gwrthgonfylsiwn llawer gwannach.
Canolradd fferyllol.Gweithgynhyrchu cyffuriau fel Librium a Valium.
Effaith amgylcheddol
Ychydig yn beryglus i ddŵr, peidiwch â gadael i symiau heb ei wanhau neu lawer iawn ddod i gysylltiad â dŵr daear, dyfrffyrdd neu systemau carthffosiaeth, a pheidiwch â gollwng deunyddiau i'r amgylchedd cyfagos heb ganiatâd y llywodraeth
Priodweddau a Sefydlogrwydd
Yn sefydlog ar dymheredd a gwasgedd amgylchynol, osgoi cysylltiad ag ocsidau
Dulliau storio
Cadwch y cynhwysydd ar gau'n dynn a'i storio mewn lle oer, sych mewn cynhwysydd sydd wedi'i bacio'n dynn.
Dull synthesis
(1) Cynhyrchwyd gan adwaith p-cloroaniline â benzoyl clorid.Ychwanegu p-clorobenzene i'r pot adwaith wedi'i leinio â gwydr ar 70 ° C neu is, ei roi mewn sinc clorid anhydrus, ychwanegu benzoyl clorid dropwise gyda'i droi, yna codi'r tymheredd, dal ar 195-205 ° C am 2 awr, golchi bum gwaith gyda dŵr poeth ar 90-95 ° C (mae'r haen ddŵr a'r toddiant golchi yn adennill asid benzoig a sinc clorid) tua 100 ° C, ychwanegu asid sylffwrig yn araf, daliwch ar 142 ° C am 40 munud.Mae'r solidau yn cael eu gwaddodi mewn dŵr.O dan ei droi, mae'r pH yn cael ei addasu ag alcali hylif i ddim uwch nag 1 a'i hidlo ar 20-25 ° C.Mae'r hidlif yn cael ei adennill fel p-cloroaniline.Mae'r gacen hidlo yn cael ei gymysgu a'i hongian mewn dŵr, ei niwtraleiddio i pH = 6, ei hidlo'n sych, ei olchi â dŵr i niwtral a'i sychu i gael y cynnyrch crai.Yna ychwanegwch 6-7 gwaith ethanol, 6% o garbon wedi'i actifadu, adlif am 30 munud, hidlo a chrisialu, sych i gael y cynnyrch dirwy.(2) p-Nitrochlorobenzene a chyfuniad cylch cyanobenzyl i gael isoxazole, yna agorwch y cylch, y gostyngiad i'w gael.